La ANMAT prohibió un producto inyectable para tratamiento estético por peligro para la salud

30 de junio 2026 – 07:47
La ANMAT dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el país de un producto para tratamientos estéticos identificado como NCTF 135 HA LINEDERM, luego de detectar que se comercializaban unidades falsificadas cuyo origen, contenido y esterilidad se desconocen. Gentileza Expertos en Medicina Estética.
El organismo recordó que el NCTF® 135 HA está autorizado como un producto médico destinado a la revitalización e hidratación de la piel y a tratamientos antiarrugas, con uso exclusivo por parte de profesionales. Asimismo, indicó que se encuentra clasificado como producto médico de riesgo clase IV, la categoría de mayor riesgo sanitario, y que se administra por vía inyectable.
En ese sentido, la ANMAT advirtió que se desconocen las condiciones de elaboración, el contenido, el origen y la esterilidad de las unidades falsificadas, por lo que representan un potencial riesgo para la salud de quienes las utilicen.
Antes de dictar la prohibición, el organismo emitió una alerta sanitaria en su sitio web y la Coordinación de Asuntos Judiciales presentó la correspondiente denuncia penal. Además, la disposición ordena comunicar la medida a las autoridades sanitarias de todo el país y a la Dirección Nacional de Gestión y Control Normativo, dependiente de la Subsecretaría de Defensa del Consumidor y Lealtad Comercial de la Secretaría de Industria y Comercio del Ministerio de Economía.

