La ANMAT prohibió medicamentos con gangliósidos, un bótox falsificado, un aceite de cannabis y un alcohol sin registro
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)
Todo empezó con una denuncia por un folleto publicitario. Allí se atribuían al aceite supuestos efectos contra dolores crónicos, fibromialgia, cáncer, epilepsia, VIH, alzhéimer, párkinson y autismo, entre otras afecciones. En internet, la marca también ofrecía presentaciones en gotero y en crema para insomnio, ansiedad, depresión, diabetes, lupus, artritis, psoriasis, glaucoma y neuropatías.
El organismo no encontró registros del producto ni habilitación de los establecimientos “Canna Oil” y “Pura Sanación”. Si bien admitió que podrían encuadrarse como derivados vegetales de cannabis para medicina humana, advirtió que se desconocen su composición, cómo se elaboran y por qué canales se venden. La medida se comunicará a las autoridades provinciales, a Defensa del Consumidor y a las áreas que controlan la publicidad de productos bajo vigilancia sanitaria.
Dysport falsificado
La Disposición N° 7207/2026 prohibió el uso, la venta y la distribución de “Dysport 500 IPSEN, lote P081932, con vencimiento en junio de 2029”. Es un medicamento de venta bajo receta que se usa en tratamientos estéticos y en cuadros neuromusculares.
El caso se inició con una denuncia de Galderma Argentina S.A., titular del certificado del producto. La empresa compró una unidad que se ofrecía de forma irregular y determinó que era falsa: el estuche estaba rotulado solo en inglés, no tenía el logotipo de la firma ni datos de trazabilidad, y el número de lote no correspondía a ninguna fabricación válida para la Argentina ni para otros países.
Dysport contiene toxina botulínica tipo A y está sujeto a obligaciones específicas de trazabilidad. Por tratarse de una falsificación, la ANMAT advirtió que no se pueden garantizar su calidad, seguridad, eficacia ni formulación. El expediente irá al área de asuntos judiciales para evaluar si se amplía la denuncia penal que ya fue presentada.
Alcohol etílico sin registro
La Disposición N° 7249/2026 prohibió la comercialización y ordenó retirar del mercado todos los lotes de “Fresh & Clean. Alcohol Etílico. Exclusivo Uso Profesional. Categoría Desinfectante”, que elabora FANC S.A.
Una consulta sobre la legitimidad del producto, que se vendía como sanitizante con alcohol etílico de 96°, dio origen al caso. Según el organismo, no tiene registro y, por sus características, es un producto de uso sanitario, por lo que no podía venderse como desinfectante domisanitario.
La empresa fue citada y las explicaciones no coincidieron. Su director técnico dijo primero que no sabía que el producto existía. Más tarde, los apoderados de la firma lo reconocieron como propio y admitieron que no habrían consultado con ese responsable técnico su elaboración ni su venta.
